Skip to Content

Newsroom

Back

La AACR otorga una beca al Dr. Aleix Prat, coordinador científico de SOLTI, para analizar los genes de un subtipo de cáncer de mama

La AACR otorga una beca al Dr. Aleix Prat, coordinador científico de SOLTI, para analizar los genes de un subtipo de cáncer de mama

03 Apr 2019

  • El congreso anual de la AACR reconoce a destacados especialistas en oncología traslacional

 

  • El cáncer de mama Luminal B es el que provoca más muertes anuales por cáncer de mama

 

  • El Dr. Prat es miembro de la junta directiva de SOLTI y del Breast International Group (BIG) y jefe de servicio de Oncología Médica del Hospital Clinic y del grupo de Genómica Traslacional y Terapias Dirigidas en Tumores Sólidos en IDIBAPS

 

  • La beca permitirá el análisis genómico de las muestras tumorales de pacientes que participaron en el estudio CORALLEEN de SOLTI, coliderado junto al Dr. Joaquín Gavilá, oncólogo médico del Instituto Valenciano de Oncología (IVO)

 

Madrid, 3 de marzo de 2019.-  El Coordinador Científico de SOLTI, el Dr. Prat, ha recibido este martes en Atlanta (Estados Unidos) el premio de la Asociación Americana para la Investigación en Cáncer ‘AACR Career Development Award’ dirigido a premiar a los investigadores que más han destacado en el ámbito de la investigación traslacional en cáncer de mama.

Además del reconocimiento, el Dr. Prat ha recibido un premio, dotado con 150.000 dólares, en el marco del congreso de la AACR, que se celebra del 29 de marzo al 3 de abril en la ciudad estadounidense de Atlanta, y que reúne a miles de expertos internacionales en investigación traslacional en Oncología. La beca ha reconocido en los últimos años a investigadores de Cold Spring Harbor, Stanford, Columbia y otras instituciones internacionales de primer nivel en las que se desarrolla investigación traslacional.

La beca está destinada a dirigir una investigación traslacional que se llevará a cabo en el IDIBAPS (Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) y que tiene como objetivo realizar el análisis genómico en profundidad de las muestras tumorales de 110 pacientes con cáncer de mama participantes en el ensayo CORALLEEN. Este ensayo, promovido por SOLTI y con participación de 21 hospitales españoles, ha sido el primero en el mundo en el que se utiliza un test genómico para seleccionar aquellas pacientes que tienen un subtipo específico de cáncer de mama, llamado Luminal B, y determinar la respuesta a un tratamiento estándar o uno experimental.

Gracias a esta beca, el equipo del Dr. Prat llevará a cabo un estudio genómico con las muestras de estas pacientes. Este estudio, coordinado por el Dr. Tomás Passcual, permitirá seguir avanzando en el conocimiento molecular de esta enfermedad e identificar biomarcadores moleculares para predecir la necesidad de la quimioterapia en estas pacientes.

“El ensayo CORALLEEN ha comparado la combinación de letrozol más un inhibidor de ciclinas frente al tratamiento estándar con quimioterapia en neoadyuvancia. La diferencia con otros ensayos es que la selección de las pacientes participantes se realizaba según el perfil molecular del tumor”, señala el Dr. Joaquín Gavilá. “La beca de la AACR nos va a permitir poder llevar a cabo el análisis genómico de las muestras de estas pacientes antes del tratamiento, a las tres semanas de iniciarlo y después de la cirugía con el objetivo de identificar algún marcador que nos permita seleccionar a las pacientes que pueden beneficiarse de un tratamiento u otro”, explica por su parte el Dr. Prat.

Pero CORALLEEN no es el único ensayo de SOLTI que tendrá protagonismo en la edición de la AACR de 2019. Se presentarán además nuevos datos de otro ensayo con participación del grupo, el ensayo FAIRLANE (del que la Dra.Mafalda Oliveira, miembro de la Junta Directiva de SOLTI y oncóloga médico del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, es investigadora principal), un estudio de fase II que estudia la eficacia y seguridad de añadir ipatasertib, un inhibidor selectivo de Akt, en combinación con paclitaxel semanal en neoadyuvancia para pacientes con cáncer de mama triple negativo en estadio inicial. Según los resultados ya conocidos hasta ahora de este ensayo, añadir ipatasertib podría beneficiar a estas pacientes, especialmente a aquellas seleccionadas en base a mutaciones en los genes PIK3CA, AKT1 y PTEN.

En este mismo congreso internacional se va a reconocer asimismo un artículo del Dr. Prat y su equipo de colaboradores como uno de los más citados en la revista ‘Cancer Research’ de la AACR en el año 2017. Este trabajo fue posible gracias a una beca de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). El artículo aborda los perfiles genómicos en varios tipos de cáncer responsables de que un tumor responda o no al bloqueo del receptor PD-1 mediante el uso de la inmunoterapia (link).


Contacts

SOLTI Communication Area
X

En Grupo Solti utilizamos cookies, propias y de terceros, analíticas, publicitarias y de elaboración de perfiles, basadas en hábitos de navegación del usuario, para mejorar la calidad del servicio, medir la audiencia y ofrecerle publicidad que pueda ser de su interés. Puede obtener más información en nuestra Política de Cookies.

Entendemos que acepta el uso de cookies en caso de que siga navegando.

Puede gestionar las cookies y aceptarlas o rechazarlas en el Panel de Configuración.