CAMBRIA-2
Clinical Trial Program
Estudio en fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estrógenos por vía oral de última generación) frente a la hormonoterapia estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno), como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama en fase temprana RE+/HER2- y un riesgo intermedio-alto o alto de recidiva que han completado tratamiento locorregional definitivo y no presentan indicios de enfermedad
Fase III
Estado
En reclutamiento
Población de pacientes
Cáncer de mama HR+
Escenario
Adyuvante
PROMOTOR/ES
COLABORADOR/ES
INVESTIGADOR/ES PRINCIPAL/ES
Dr. Sibylle Loibl (GBG Forschungs
GmBH, Hessen)
Dr. Sara Tolaney (Dana-Farber Cancer Institute, Boston)
Yeon Hee Park ( Samsung Medical Center, Seul)
Michael Gnant (Austria Breast and Colorectal Cancer Study Group, Viena)
Centros
HOSPITAL CLINIC DE BARCELONA, HOSPITAL DE FUENLABRADA, HOSPITAL DE LEÓN, HOSPITAL DE SANT JOAN DESPI MOISES BROGGI, HOSPITAL FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ, HOSPITAL RAMON Y CAJAL, HOSPITAL SON ESPASES, HOSPITAL UNIVERSITARI ARNAU DE VILANOVA DE LLEIDA, HOSPITAL UNIVERSITARI SANT JOAN DE REUS, HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D’HEBRON, HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE, HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CANARIAS, HOSPITAL UNIVERSITARIO MADRID SANCHINARRO (CENTRO INTEGRAL ONCOLÓGICO CLARA CAMPAL (CIOCC)), HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DE LA ARRIXACA, HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DE LA MACARENA, HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCIO, ICO BADALONA, HOSPITAL DEL MAR
