LORELEI
Clinical Trial Program
Estudio de Fase II aleatorizado, doble ciego, de Letrozol, más GDC-0032 versus Letrozol más placebo en neoadyuvancia para mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama en estado inicial positivo, para receptores de estrógenos y HER-2 negativo.
Fase II
Estado
Finalizado
Población de pacientes
Cáncer de mama HR+
Escenario
Neoadyuvante
PROMOTOR/ES
INVESTIGADOR/ES PRINCIPAL/ES
Cristina Saura, MD, PhD (Vall d’Hebrón Institut d’Oncologia, Barcelona)
Evandro de Azambuja, MD, PhD (Jules Bordet Institute, Brussels)
Centros
COMPLEJO HOSPITALARIO DE JAEN, COMPLEJO HOSPITALARIO HOSPITAL «SAN PEDRO DE ALCANTARA», CONSORCIO HOSPITALARIO PROVINCIAL DE CASTELLON, HOSPITAL ARNAU DE VILANOVA DE VALENCIA, HOSPITAL CLÍNICO UNIV. SANTIAGO DE COMPOSTELA, HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO DE VALENCIA, HOSPITAL DE FUENLABRADA, HOSPITAL QUIRON DEXEUS (Instituto Oncológico Dr. Rosell), HOSPITAL UNIVERSITARI ARNAU DE VILANOVA DE LLEIDA, HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D’HEBRON, HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE, HOSPITAL UNIVERSITARIO MADRID SANCHINARRO (CENTRO INTEGRAL ONCOLÓGICO CLARA CAMPAL (CIOCC)), HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFIA DE CÓRDOBA, HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCIO, ICO GIRONA (HOSPITAL DR. JOSEP TRUETA), ICO HOSPITALET (DURAN I REYNALS), INSTITUTO VALENCIANO DE ONCOLOGÍA
