
Un estudio internacional con participación española cambia el estándar de tratamiento en cáncer de mama avanzado HR+/HER2+ gracias a una triple combinación de fármacos
- NOTA DE PRENSA
- El ensayo fase III PATINA, publicado en New England Journal of Medicine, demuestra que añadir palbociclib al tratamiento considerado estándar hasta ahora, prolonga más de 15 meses la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de mama avanzado HR+/HER2+
- La mediana de supervivencia libre de progresión aumenta de 29,1 a 44,3 meses en las pacientes que recibieron la combinación de hormonoterapia, tratamiento dirigido contra HER2 y palbociclib, un inhibidor del ciclo celular
- Se trata del primer estudio fase III aleatorizado que valida el concepto de mantenimiento terapéutico en este subtipo de cáncer de mama, abriendo un nuevo paradigma clínico
- El estudio, de ámbito internacional, ha sido liderado en España por el grupo de investigación SOLTI con la participación de 23 hospitales y la inclusión de 122 pacientes, siendo el tercer país líder a nivel mundial
- Los resultados se apoyan en más de una década de investigación académica previa, incluyendo estudios liderados por SOLTI que han contribuido a definir el racional biológico del abordaje
Barcelona, 3 de febrero de 2026.- El escenario del cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos (HR+) y HER2 positivo (HER2+) da un paso decisivo hacia un nuevo estándar de tratamiento. El ensayo internacional fase III PATINA, recientemente publicado en el New England Journal of Medicine y coordinado en España y Portugal por el grupo académico de investigación SOLTI demuestra que la incorporación del inhibidor de CDK4/6 palbociclib al tratamiento de mantenimiento estándar tras la quimioterapia de inducción prolonga de forma significativa la supervivencia libre de progresión (SLP) en este grupo de pacientes.
Con una mediana de seguimiento superior a 53 meses, el estudio muestra que las pacientes tratadas con palbociclib junto con terapia anti-HER2 y terapia endocrina alcanzan una mediana de SLP de 44,3 meses, frente a los 29,1 meses observados en el grupo tratado con la terapia estándar. Este beneficio se traduce en una reducción del 25 % del riesgo de progresión o muerte, y se mantiene de forma consistente en todos los subgrupos clínicos analizados.
“El estudio PATINA marca un antes y un después en el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo con receptores hormonales”, explica la Dra. Eva Ciruelos, vicepresidenta de SOLTI e investigadora principal del estudio en España, coordinadora de la Unidad de Cáncer de Mama del Hospital 12 de Octubre y de HM Hospitales de Madrid. “Por primera vez, un ensayo fase III demuestra que una estrategia de mantenimiento puede prolongar de manera muy significativa el tiempo hasta la progresión en pacientes que han respondido o estabilizado su enfermedad tras el tratamiento de inducción”.
Un nuevo concepto de mantenimiento terapéutico
El diseño del estudio PATINA parte de una necesidad clínica clara. En la actualidad, el estándar de tratamiento en primera línea para el cáncer de mama metastásico HR+/HER2+ combina quimioterapia con doble bloqueo anti-HER2. Aunque este abordaje ha mejorado notablemente el pronóstico, existe margen para optimizar la fase posterior al control inicial de la enfermedad.
PATINA evaluó si añadir palbociclib al tratamiento de mantenimiento -una vez finalizados entre cuatro y ocho ciclos de quimioterapia de inducción- podía retrasar la progresión tumoral. Los resultados confirman esta hipótesis y consolidan el mantenimiento como una estrategia terapéutica con impacto clínico real.
“Este estudio valida una idea que llevaba años gestándose desde la investigación académica”, señala el Dr. Aleix Prat, miembro del Comité Directivo del estudio y director del Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Centre. “Sabíamos que los tumores HER2+ pueden cambiar su biología tras el tratamiento inicial y volverse más dependientes de la vía hormonal. PATINA demuestra que aprovechar ese momento con palbociclib tiene un beneficio claro para las pacientes”.
En España y Portugal, el estudio PATINA ha contado con una amplia participación de centros hospitalarios, con un total de 23 centros activos -19 en España y 4 en Portugal-. En conjunto, se incluyeron 122 pacientes, de los cuales 113 fueron reclutados en España y 9 en Portugal, situando a España como uno de los países con mayor contribución al ensayo a nivel internacional. La coordinación del estudio en ambos países ha sido liderada por SOLTI, con la participación destacada del Dr. Santiago Escrivá, oncólogo médico en el Hospital Universitario Vall d’Hebron, investigador del Grupo de Cáncer de Mama del Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO) y miembro de SOLTI y miembro de SOLTI, como principal reclutador de pacientes en España, y del Dr. Xavier González, oncólogo médico y jefe de servicio del Instituto Oncológico Dr. Rosell (IOR) en el Hospital Universitari General de Catalunya (HUGC) y miembro de SOLTI, que ha ejercido como supervisor médico del estudio en España y Portugal, garantizando la correcta supervisión clínica y el rigor científico del desarrollo del ensayo.
Un racional biológico construido desde la investigación académica
Los resultados de PATINA se apoyan en una sólida base científica desarrollada en estudios previos. Investigaciones lideradas por SOLTI han demostrado que, tras la exposición a terapias anti-HER2, algunos tumores HER2+ experimentan un cambio hacia un fenotipo más hormonal, haciéndolos susceptibles a tratamientos como los inhibidores de CDK4/6.
Ensayos académicos fase II como PATRICIA y PATRICIA II, junto con estudios traslacionales publicados en Nature Communications, sentaron las bases biológicas y clínicas que hoy se confirman en un ensayo fase III de gran escala.
“PATINA no es un resultado aislado, sino la culminación de años de investigación traslacional y clínica”, subraya el Dr. Prat. “Confirma que entender la biología tumoral es clave para diseñar estrategias terapéuticas más eficaces”.
Seguridad, práctica clínica y próximos retos
Durante el estudio no se detectaron nuevas señales de seguridad, y el perfil de tolerabilidad de palbociclib fue consistente con el observado previamente en cáncer de mama HR+/HER2 negativo. Este aspecto es especialmente relevante en un contexto de tratamiento de mantenimiento, donde la calidad de vida de las pacientes cobra un papel central.
“El reto ahora es cómo integrar esta estrategia en la práctica clínica real, especialmente con la llegada de nuevas terapias de inducción como los conjugados anticuerpo-fármaco”, apunta la Dra. Ciruelos. “Pero el mensaje es claro: el mantenimiento ha llegado para quedarse y debe formar parte del abordaje de estas pacientes”.
Aproximadamente el 10% de los cánceres de mama son HR+/HER2+, un subtipo históricamente complejo. Los resultados de PATINA abren la puerta a cronificar la enfermedad en un número creciente de pacientes, prolongando no solo la supervivencia, sino también el tiempo sin progresión y sin necesidad de nuevas líneas de tratamiento.
“Estamos empezando a ver la luz en una enfermedad que hace una década generaba un enorme temor”, concluye el Dr. Prat. “El siguiente paso será seguir combinando de forma inteligente todo el arsenal terapéutico disponible para mejorar aún más estos resultados”.
PATINA es un estudio clínico de fase III que ha sido liderado por Alliance Foundation Trials, LLC (AFT) y por el Dr. Otto Metzger, su investigador principal y oncólogo médico en el Dana-Farber Cancer Institute (Boston, EEUU), y cuenta con la colaboración de Pfizer. SOLTI ha coordinado el estudio en España y Portugal.


